Theo Cục Quản lý dược, các sản phẩm bị thu hồi do kinh doanh mỹ phẩm có hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) nhưng không đầy đủ theo quy định của pháp luật.
5 sản phẩm trong diện bị thu hồi, tiêu hủy gồm 2 sản phẩm dòng P’CELL là Bio-Stem Collagen Plus và Bio-Stem Filler, 3 sản phẩm dòng Juviskincare gồm JuviGrows, JuviFill và JuviPro2.
Các sản phẩm này đều là mỹ phẩm chăm sóc và phục hồi da chuyên sâu, có các công dụng như dưỡng ẩm, phục hồi và tái tạo da, hỗ trợ tăng sinh collagen, chống lão hóa, cải thiện nếp nhăn, hỗ trợ phục hồi da sau các thủ thuật thẩm mỹ…
Theo quy định hiện hành, mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF – Product Information File) theo hướng dẫn ASEAN lưu giữ tại địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm có 4 phần: tài liệu hành chính và tóm tắt về sản phẩm; chất lượng của nguyên liệu; chất lượng của thành phẩm; an toàn và hiệu quả.
Trong trường hợp sản phẩm không cung cấp đầy đủ các hồ sơ sẽ bị xử phạt theo quy định hiện hành.
Cục đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 5 sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.
Đồng thời kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty TNHH Kencare Việt Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 5 sản phẩm nêu trên; đồng thời tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.
Sở Y tế TP Hà Nội có trách nhiệm giám sát Công ty TNHH Kencare Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi, tiêu hủy 5 sản phẩm không đáp ứng quy định nêu trên, báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát.
Tin Gốc: Tuổi Trẻ
