Chiều 12/6, căn phòng họp của khoa Thần kinh, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An trở nên đặc biệt khi được “trưng dụng” để tổ chức sinh nhật tập thể cho 43 bạn nhỏ có ngày sinh trong quý 2 đang điều trị tại đây. Đây là hoạt động thường kỳ được bệnh viện phối hợp các đơn vị tài trợ thực hiện từ 2 năm nay.
“Chúng tôi mong muốn rằng sẽ mang tới cho các bệnh nhi một bữa tiệc sinh nhật đáng nhớ, tiếp thêm động lực và sức mạnh để các cháu có thể vượt qua bệnh tật, nhanh chóng khỏe mạnh để về với gia đình, tiếp tục đến trường và vui chơi như các bạn”, bác sĩ Nguyễn Thanh Hưng, Phó trưởng Khoa sản đẻ, Bí thư Đoàn thanh niên Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, chia sẻ.
Những cô bé, cậu bé vẫn còn cắm kim truyền trên tay, khuôn mặt háo hức chờ đón lễ sinh nhật đặc biệt. Dường như, những mệt mỏi và đau đớn do bệnh tật triền miên đã bị để lại ngoài cánh cửa phòng.
Sinh nhật này càng trở nên đặc biệt hơn đối với cậu bé Lương Bá Đức Trọng. Cậu bé dân tộc Thái quê xã biên giới Mường Xén (Nghệ An) năm nay 9 tuổi, gầy gò và bé như trẻ lên 6 vì căn bệnh thiếu máu huyết tán bẩm sinh.
Theo bà Lương Thị Kim (65 tuổi, bà nội của Trọng), còn 2 ngày nữa đến ngày sinh của Trọng. Căn bệnh mãn tính này buộc Trọng phải đến viện định kỳ hằng tháng. Đều đặn nhiều năm qua, cứ trung bình mỗi năm cậu bé phải đi viện 12 lần, có khi hơn nếu tình trạng diễn biến xấu.
“Các năm, nếu sinh nhật không trùng đợt nhập viện, bà và bố mẹ cũng tổ chức tiệc sinh nhật nho nhỏ cho cháu. Năm nay sinh nhật đang ở viện, bà đang không biết làm sinh nhật như thế nào thì được bệnh viện thông báo đưa cháu đến dự tiệc sinh nhật chung với các bạn. Thấy cháu háo hức từ hôm qua đến giờ, bà cũng vui lây”, bà Kim tâm sự.
Ngày sinh nhật của Trọng trở nên đặc biệt hơn khi lần đầu tiên cậu bé được tận mắt xem ảo thuật. Đây cũng chính là món quà của người bố có con gái đang chiến đấu với căn bệnh bại não dành tặng “các chiến binh nhí”. “Cháu vui lắm. Lúc nãy thổi nến, cháu ước mình nhanh khỏi bệnh”, cậu bé hồn nhiên nói.
Nghe cháu nói, bà Lương vội quay mặt đi, cố giấu đôi mắt đã đỏ hoe bởi căn bệnh thiếu máu huyết tán do di truyền của Trọng không thể chữa khỏi hoàn toàn. Cậu bé phải duy trì truyền máu, thải sắt định kỳ hằng tháng để giúp ổn định sức khỏe và kiểm soát các triệu chứng.
Bé N.B.D.P. (1 tuổi) được mẹ bế đến tham dự sinh nhật chung với mọi người. Sinh nhật đầu tiên trong đời của cậu bé trở nên đặc biệt hơn khi được tổ chức 2 lần, lần chính thức ở nhà cách đây 1 tháng và lần này ở viện.
Theo chị Đ.T.T. (quê Hà Tĩnh, mẹ bệnh nhân P.), cháu bị giãn não thất, chậm vận động. “Cuộc chiến đấu của cháu và gia đình còn dài và gian nan. Được tham dự hoạt động ý nghĩa này, bản thân tôi cảm thấy được chia sẻ và động viên, có thêm niềm tin để đồng hành cùng con trong thời gian tới”, người mẹ tâm sự.
Chị Nguyễn Thị Hoàng Yến, Trưởng Phòng Công tác xã hội và Chăm sóc khách hàng, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, cho biết ngoài tiệc sinh nhật chung, ban tổ chức sẽ đến từng khoa chúc mừng và tặng quà sinh nhật các bệnh nhi đang chiến đấu với bệnh tật trên giường bệnh.
“Chiếc bánh sinh nhật nhỏ bé hay món quà tuy không đắt tiền nhưng chứa đựng trong đó là yêu thương, sẻ chia của đội ngũ y, bác sĩ, nhân viên bệnh viện và các mạnh thường quân dành cho các con, để các con và gia đình thêm tin tưởng, vững tâm để kiên trì chiến đấu và chiến thắng bệnh tật”, chị Yến chia sẻ.
Tin Gốc: Dân Trí




